科曼半自动体外除颤器F1、F1A、F2、F2A注册证

注册证编号：国械注准20223080370

注册人名称：深圳市科曼医疗设备有限公司

产品名称：半自动体外除颤器

型号规格：F1、F1A、F2、F2A

结构及组成：该产品由主机、电池(CMLM3x4I001B、CMLM1x5I001B)、多功能除颤电极片(CM3922、CM3921、CM3922A、CM3921A)组成。

适用范围：该产品可进行心肺复苏语音/动画指导并提示使用者进行体外除颤治疗，用于救治无反应、无呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏骤停患者(成人和儿科患者)，其中成人模式适用于年龄不低于8岁的患者，儿童模式适用于8岁以下或体重不足25kg的患者。该产品在公众场所或医疗场所中使用，应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用，或者由接受过基本生命支持和高级生命支持课程培训合格的医务人员使用，或者在急救中心调度人员指导下使用。